Рубрики 
«Эффeктивнoсть вaкцины прoтив лaбoрaтoрнo пoдтвeрждeнныx кaк умeрeнныx, тaк и тяжeлыx случaeв зaбoлeвaний COVID-19 вo всex гeoгрaфичeскиx рaйoнax, идеже проводились клинические испытания, составила 66,9% возле рассмотрении случаев заболевания минуя 14 дней после однодозовой вакцинации и 66,1% около рассмотрении случаев спустя 28 дней затем вакцинации», — сообщили в FDA.
В холдинг заявили, что ее произведение эффективен для широких слоев населения: третья часть участников испытаний была в отцы годится 60 лет, а более 40% имели сопутствующие заболевания, грозящие риском тяжелой фигура COVID-19.
В медицинских исследованиях сего препарата приняли участие сбочку 44 тысяч добровольцев изо США, ЮАР и других стран. В время испытаний было фиксировано семь летальных случаев середи пациентов, получивших плацебо, и ни одного смертельного исхода внутри тех, кто получил вакцину.
В январе из чего можно заключить известно, что Johnson & Johnson планирует назначи 100 млн доз вакцины в США к июню. Другие из доз будут готовы к отправке, ни дать ни взять только компания получит согласие на использование препарата.
Около этом указывалось, что вакцина компании Johnson & Johnson имеет актив при транспортировке в сравнении с другими вакцинами. Беспричинно, вакцина остается стабильной получи и распишись протяжении двух лет рядом хранении в условиях минус 20 градусов вдоль Цельсию и как минимум три месяца подле температуре 2 — 8 градусов соответственно Цельсию.
Ранее сообщалось, подобно как Johnson & Johnson основные принципы клиническое испытание своей однократной дозы вакцины с коронавируса COVID-19 для трех континентах. К эксперименту планировали мобилизировать 60 тысяч человек.