Рубрики В Индии скoнчaлся 15-лeтний, кoтoрый стрaдaeт oт рeдкoгo зaбoлeвaния, гдe eгo oргaнизм стaрeeт в вoсeмь рaз быстрee чeм у здoрoвoгo чeлoвeкa.
Рeбeнoк, который страдает от генетического заболевания прогерия, которая также называется синдромом Хатчинсона-Гилфорда, Нихал «Битлз» умер в больнице в Каримнагар, ежедневные отчеты по почте.
Вместе с родителями он поехал на свадьбу друга в другой город, но сын заболел из-за обезвоживания. Он был доставлен в местную больницу, но врачи ничего не нашли, чтобы помочь Нихал, и он умер.
Читайте:Топ-5 неизлечимых заболеваний, когда врачи не смогли помочь
Как правило, пациенты с таким диагнозом не живут дольше 14 лет, но Нихал «Битлз» удалось отпраздновать 15. день рождения и стал чемпионом. В ходе своей короткой жизни, он активно помог найти финансирование для исследования этого заболевания, и было лицо Фонда исследования прогерии.
В данный момент на планете есть не более 125 случаев этого заболевания.
Как сообщал «обозреватель», был поставлен страшный диагноз-резидентов в Мумбаи пять лет назад. В то время 10-летний мальчик 60 лет.
В мальчик прошел курс лечения 2014 года в США Бостон. Это имело эффект: «врачи говорят, что ребенок’ заработал себе несколько дополнительных жизней.»
Расположение: